L'utilisation et la vente de nébuliseurs électroniques sont légales en Moldavie. Les atomiseurs électroniques contenant de la nicotine sont réglementés par la loi sur le contrôle du tabac n ° 278 (avec des modifications) et relèvent de la catégorie des "produits associés - produits fabriqués à partir de plants fumeurs et de produits contenant de la nicotine". Bien que la Moldavie ne soit pas dans l'UE, ces réglementations sont similaires à bien des égards à la directive sur les produits du tabac (TPD) de l'UE (2014). La publicité, la promotion et le parrainage de produits en ligne ne sont pas interdits en Moldavie, tout comme les ventes à distance transfrontalières, les ventes Internet et les ventes de fournisseurs de rue; Les points de vente au détail sont limités à proximité des établissements éducatifs et médicaux.
Exigences de base
Des produits électro-atomisés contenant des contenants de nicotine et de recharge qui ne sont pas émis comme produits pharmaceutiques ou médicinaux peuvent être placés sur le marché s'ils répondent aux conditions préalables suivantes.
1. La teneur en nicotine dans le liquide de l'atomiseur électronique et du récipient de recharge ne dépasse pas 20 mg / ml
2. La teneur en nicotine du conteneur d'atomiseur électronique et de recharge ne dépasse pas 2 mg / unité
3. La capacité maximale des cartouches et des bidons de cigarettes électroniques jetables ou de cartouches jetables ne dépasse pas 2 ml
4. Le volume maximum du conteneur de recharge ne dépasse pas 10 ml
5. Les additifs suivants sont interdits par la loi dans les atomiseurs électroniques et les conteneurs de recharge.
a) des vitamines ou d'autres additifs qui créent l'impression d'un avantage pour la santé ou d'un faible risque pour la santé
(b) caféine, taurine et autres additifs et composés stimulants liés à l'énergie et à la vitalité
(c) Additifs avec des propriétés de coloration pour les émissions
(d) Additifs qui favorisent l'inhalation ou l'absorption de la nicotine (référence suggérée à la liste letton, catégorie menthol)
(e) additifs qui augmentent la toxicité, ou toxicité addictive ou cancérigène, mutagène ou prolifératif
Avertissements / exigences d'emballage
1. L'emballage doit contenir un avertissement
2. Avertissements
un. Les avertissements de santé doivent être imprimés à l'encre de couleur, avec la première lettre de la déclaration en majuscule et d'autres minuscules.
né Texte "acest produs conţine nicotină. Nicotina genează un diplômé sporit de dépendnţă"
"Ce produit contient de la nicotine, qui est une substance très addictive." (langue officielle)
c. Imprimé sur les deux plus grandes faces (c'est-à-dire avant et arrière) de l'emballage de l'unité et de tout emballage extérieur
ré. Couvrir pas moins de 30% de la surface extérieure de l'emballage unitaire et la face correspondante de tout surplis, sans commentaire, explication ou autre texte ou illustration de l'énoncé d'avertissement
e. Les avertissements doivent être clairement visibles et complets afin qu'ils ne soient pas séparés, effacés ou cachés ou couverts ou interrompus par toute autre information, y compris les inscriptions ou les illustrations ou les étiquettes fiscales, et que les avertissements restent intacts lorsque le package est ouvert.
F. L'avertissement est imprimé en lettres d'Helvetica noires audacieuses sur fond blanc, les lettres occupant la surface maximale réservée au texte
g. Être encadré par une bordure noire pas moins de 3 mm de large et pas plus de 4 mm de large
h. Le texte doit être focalisé et parallèle aux bords latéraux du pack d'unité et de l'emballage extérieur
je. Interdire l'impression des avertissements sur l'étiquette fiscale
J Interdire le "Test de rouge à lèvres" ou l'emballage associé à la nourriture, aux cosmétiques ou aux jouets
k. Interdire l'utilisation d'emballages autres que l'emballage d'origine du fabricant ou l'emballage endommagé
Inscription
Les fabricants et les importateurs doivent informer l'Institut national de la santé publique de tout produit pertinent qu'ils ont l'intention de placer sur le marché. La notification doit être donnée au moins 90 jours avant que le produit ne soit placé sur le marché et doit inclure
(a) Une description détaillée du produit
(b) Informations sur les ingrédients et les émissions
Une liste de tous les ingrédients et leurs quantités utilisées dans le processus de fabrication pour toutes les marques et types de produits, ainsi que le niveau des émissions. La liste doit être accompagnée d'une explication des raisons de l'ajout de ces ingrédients au produit du tabac en question et d'une description de la fonction et du type d'ingrédient. La liste est organisée par ordre décroissant du poids de chaque ingrédient contenu dans le produit.
(c) Études existantes sur la toxicité, le potentiel addictif et l'attractivité du produit, en particulier en ce qui concerne les ingrédients et les émissions
(d) Études existantes et études de marché sur les préférences de divers groupes de consommateurs, y compris les jeunes
Restrictions d'âge
Les ventes de mineurs de moins de 18 ans sont interdites et ces informations doivent être clairement affichées. La vérification de l'âge est requise au point de vente.
Autre
La publicité, la promotion et le parrainage sont interdits.
Les ventes à distance transfrontalières (ventes via Internet), les ventes par le biais de fournisseurs de rue, les stands et les comptoirs temporaires et les distributeurs automatiques commerciaux sont interdits.
La vente des produits du tabac suivants et des produits connexes n'est interdite: Aucun certificat d'origine du fabricant ou du vendeur pour assurer leur traçabilité.