Shenzhen Aierbaita Technology Co., Ltd.

Wytyczne dotyczące zgodności z Nebulizatorem Mołdawii

2022 11/09


Zastosowanie i sprzedaż elektronicznych nebulizatorów jest legalne w Mołdawii. Electronic Atomizery zawierające nikotynę są regulowane przez prawo kontroli tytoniu nr 278 (z poprawkami) i należą do kategorii „Powiązanych produktów - produktów wykonanych z palenia i produktów zawierających nikotynę”. Chociaż Mołdawia nie jest w UE, przepisy te są pod wieloma względami podobne do dyrektywy w zakresie produktów tytoniowych UE (TPD) (2014). Reklama, promocja i sponsorowanie produktów e-nebulizowanych jest zabronione w Mołdawii, podobnie jak transgraniczna zdalna sprzedaż, sprzedaż internetowa i sprzedaż dostawców ulicznych; Specienie detaliczne są ograniczone w pobliżu instytucji edukacyjnych i medycznych.

Podstawowe wymagania

Produkty elektroatomizowane zawierające pojemniki na nikotynę i wkłady, które nie są wydawane jako produkty farmaceutyczne lub lecznicze, mogą być umieszczone na rynku, jeśli spełniają następujące warunki wstępne.

1. Zawartość nikotyny w cieczy E-atomizer i wkładu nie przekracza 20 mg/ml

2. Zawartość nikotyny w pojemniku E-Atomizer i Władze nie przekracza 2 mg/jednostki

3. Maksymalna pojemność wkładów i kanistrów jednorazowych papierosów elektronicznych lub jednorazowych nabojów nie przekracza 2 ml

4. Maksymalna objętość pojemnika w uzupełnieniem nie przekracza 10 ml

5. Poniższe dodatki są zabronione przez prawo w elektronicznych atomizerach i pojemnikach na uzupełnienie.

(a) Witaminy lub inne dodatki, które powodują wrażenie korzyści zdrowotnych lub niskiego zagrożenia zdrowotnego

(b) kofeina, tauryna i inne dodatki i związki stymulujące związane z energią i witalnością

(c) Dodatki o właściwościach kolorowania do emisji

(d) Dodatki promujące inhalację lub wchłanianie nikotyny (sugerowane odniesienie do listy łotewskiej, kategorii mentolu)

(e) Dodatki, które zwiększają toksyczność lub uzależniające lub rakotwórcze, mutagenne lub proliferacyjne toksyczność

Ostrzeżenia/wymagania dotyczące opakowania

1. Opakowanie musi zawierać ostrzeżenie

2. Ostrzeżenia

a. Ostrzeżenia zdrowotne należy wydrukować atramentem kolorystycznym, a pierwsza litera oświadczenia jest skapitalizowana i inne małe litery.

b. Tekst „Acest Produs conţine Nicotină. Nicotina genează un grad sporit de zalecanie”

„Ten produkt zawiera nikotynę, która jest substancją bardzo uzależniającą”. (oficjalny język)

c. Wydrukowane na dwóch największych twarzach (tj. Przód i tył) opakowania urządzenia i wszelkich zewnętrznych opakowań

d. Pokrycie nie mniej niż 30% powierzchni zewnętrznej opakowania urządzenia i odpowiadającej mu powierzchni dowolnej przepadalności, bez komentarza, wyjaśnienia lub innego tekstu lub ilustracji instrukcji ostrzegawczej

mi. Ostrzeżenia muszą być wyraźnie widoczne i kompletne, aby nie były oddzielone, usunięte, ukryte, ukryte lub przerywane przez wszelkie inne informacje, w tym inskrypcje lub ilustracje lub etykiety podatkowe, a ostrzeżenia pozostają nienaruszone po otwarciu opakowania.

f. Ostrzeżenie jest drukowane odważnymi czarnymi literami Helvetica na białym tle, z literami zajmującymi maksymalną powierzchnię zarezerwowaną dla tekstu

g. Być sformułowanym przez czarną granicę o szerokości nie mniej niż 3 mm i nie większą niż 4 mm

h. Tekst musi być skupiony i równolegle do bocznych krawędzi pakietu urządzenia i opakowania zewnętrznego

i. Zabranianie drukowania ostrzeżeń na etykiecie podatkowej

j. Zabranianie opakowań lub opakowania „testu szminki” związanych z jedzeniem, kosmetykami lub zabawkami

k. Zabranianie korzystania z opakowania inne niż oryginalne opakowanie producenta lub uszkodzone opakowanie

Rejestracja

Producenci i importerzy muszą powiadomić National Institute of Public Health o wszelkich odpowiednich produktach, które zamierzają umieścić na rynku. Powiadomienie należy podać co najmniej 90 dni przed umieszczeniem produktu na rynku i musi uwzględnić

(a) szczegółowy opis produktu

(b) Informacje na temat składników i emisji

Lista wszystkich składników i ich ilości wykorzystywanych w procesie produkcyjnym dla wszystkich marek i typów produktów, a także poziomu emisji. Listy należy towarzyszyć wyjaśnienie przyczyn dodania takich składników do danego produktu tytoniowego oraz opis funkcji i rodzaju składnika. Lista jest ułożona w kolejności malejącej wagi każdego składnika zawartego w produkcie.

(c) Istniejące badania toksyczności, potencjału uzależniającego i atrakcyjności produktu, szczególnie w odniesieniu do składników i emisji

(d) Istniejące badania i badania rynku dotyczące preferencji różnych grup konsumenckich, w tym młodych ludzi

Ograniczenia wiekowe

Sprzedaż dla nieletnich w wieku poniżej 18 lat jest zabroniona, a informacje te muszą być wyraźnie wyświetlane. Weryfikacja wieku jest wymagana w punkcie sprzedaży.

Inny

Reklama, promocja i sponsoring są zabronione.

Sprzedaż transgraniczna (sprzedaż za pośrednictwem Internetu), sprzedaż za pośrednictwem dostawców ulicznych, tymczasowych straganów i liczników oraz automatów komercyjnych są zabronione.

Sprzedaż następujących produktów tytoniowych i powiązanych produktów jest zabroniona: brak certyfikatu pochodzenia od producenta lub sprzedawcy, aby zapewnić ich identyfikowalność.