Shenzhen Aierbaita Technology Co., Ltd.

Diretrizes de conformidade com nebulésia eletrônica da Moldávia

2022 11/09


O uso e a venda de nebulizadores eletrônicos são legais na Moldávia. Os atomizadores eletrônicos que contêm nicotina são regulados pela Lei de Controle de Tabaco nº 278 (com emendas) e se enquadram na categoria de "produtos relacionados - produtos feitos de plantas e produtos para fumar contendo nicotina". Embora a Moldávia não esteja na UE, esses regulamentos são semelhantes em muitos aspectos à Diretiva de Produtos de Tabaco da UE (TPD) (2014). A publicidade, a promoção e o patrocínio de produtos em nebulização eletrônica são proibidos na Moldávia, assim como as vendas remotas transfronteiriças, vendas da Internet e vendas de fornecedores de rua; Os pontos de venda são restritos nas proximidades das instituições educacionais e médicas.

Requisitos básicos

Produtos eletro-atomizados contendo contêineres de nicotina e reabastecimento que não são emitidos como produtos farmacêuticos ou medicinais podem ser colocados no mercado se atender aos seguintes pré-requisitos.

1. O teor de nicotina no líquido do atomizador eletrônico e o recipiente de recarga não excede 20 mg/ml

2. O teor de nicotina do atomizador eletrônico e recipiente de recarga não excede 2 mg/unidade

3. A capacidade máxima dos cartuchos e vasilhas de cigarros eletrônicos descartáveis ​​ou cartuchos descartáveis ​​não excede 2 ml

4. O volume máximo do recipiente de recarga não excede 10 ml

5. Os seguintes aditivos são proibidos por lei em atomizadores eletrônicos e recipientes de recarga.

(a) vitaminas ou outros aditivos que criam a impressão de um benefício à saúde ou baixo risco à saúde

(b) Cafeína, taurina e outros aditivos e compostos estimulantes relacionados à energia e vitalidade

(c) Aditivos com propriedades para colorir para emissões

(d) Aditivos que promovem a inalação ou absorção de nicotina (referência sugerida à lista letã, categoria mentol)

(e) Aditivos que aumentam a toxicidade ou toxicidade viciante ou carcinogênica, mutagênica ou proliferativa

Avisos/requisitos de embalagem

1. A embalagem deve conter um aviso

2. AVISOS

uma. Os avisos de saúde devem ser impressos em tinta Colorfast, com a primeira letra da declaração capitalizada e outras minúsculas.

b. Texto "Acest Produs conţine nicotină. Nicotina Genează Un Grad Sporit de Dependenţă"

"Este produto contém nicotina, que é uma substância altamente viciante". (língua oficial)

c. Impresso nas duas maiores faces (ou seja, frente e traseira) da embalagem da unidade e qualquer embalagem externa

d. Cubra não menos de 30% da área da superfície externa do pacote da unidade e a face correspondente de qualquer mochila, sem comentários, explicação ou outro texto ou ilustração da declaração de aviso

e. Os avisos devem ser claramente visíveis e completos para que não sejam separados, apagados ou ocultos, cobertos ou interrompidos por qualquer outra informação, incluindo inscrições ou ilustrações ou etiquetas fiscais, e que os avisos permanecem intactos quando o pacote é aberto.

f. O aviso é impresso em letras negras de helvetica negras em um fundo branco, com as letras ocupando a área de superfície máxima reservada para texto

g. Seja enquadrado por uma borda preta com não menos de 3 mm de largura e não maior que 4 mm de largura

h. O texto deve ser focado e paralelo às bordas laterais do pacote da unidade e da embalagem externa

eu. Proibir a impressão de avisos na etiqueta tributária

j. Proibir embalagens ou embalagens de "teste de batom" associados a alimentos ou cosméticos ou brinquedos

k. Proibir o uso de embalagens diferentes da embalagem original do fabricante ou embalagem danificada

Cadastro

Fabricantes e importadores devem notificar o Instituto Nacional de Saúde Pública de quaisquer produtos relevantes que pretendem colocar no mercado. A notificação deve ser dada pelo menos 90 dias antes de o produto ser colocado no mercado e deve incluir

(a) Uma descrição detalhada do produto

(b) Informações sobre ingredientes e emissões

Uma lista de todos os ingredientes e seus valores usados ​​no processo de fabricação para todas as marcas e tipos de produtos, bem como o nível de emissões. A lista deve ser acompanhada de uma explicação dos motivos para a adição de tais ingredientes ao produto do tabaco em questão e uma descrição da função e tipo de ingrediente. A lista é organizada em ordem decrescente do peso de cada ingrediente contido no produto.

(c) Estudos existentes sobre toxicidade, potencial viciante e atratividade do produto, particularmente em relação aos ingredientes e emissões

(d) Estudos existentes e pesquisa de mercado sobre as preferências de vários grupos de consumidores, incluindo jovens

Restrições de idade

Vendas para menores de 18 anos são proibidas e essas informações devem ser claramente exibidas. A verificação de idade é necessária no ponto de venda.

Outro

É proibida publicidade, promoção e patrocínio.

São proibidas vendas remotas transfronteiriças (vendas pela Internet), vendas por meio de fornecedores de rua, barracas e balcões temporários e máquinas de vendas comerciais são proibidas.

A venda dos seguintes produtos de tabaco e produtos relacionados é proibida: nenhum certificado de origem do fabricante ou vendedor para garantir sua rastreabilidade.